Per la nona edizione del progetto Fellowship sono state messe a disposizione 6 borse di studio, del valore di 30.000 euro ciascuna, nelle aree scientifiche della dermatologia, endocrinologia, fertilità/urologia, medicina del dolore/ortopedia/reumatologia e due per l'edizione speciale medicina rigenerativa.
Hanno partecipato un totale di 160 candidati, di cui 105 donne e 55 uomini, provenienti da 23 paesi differenti.
La Cerimonia di Premiazione ha aperto il Forum "New Frontiers in Regenerative Medicine", sul tema della Medicina Rigenerativa.
Il Forum, organizzato in collaborazione con l'Accademia Medica di Roma ha l'obiettivo di far dialogare la comunità scientifica con scienziati e studiosi che sperimentano tecnologie sempre più innovative per riparare e/o sostituire organi e tessuti irreparabilmente compromessi. Sono state discusse le proprietà biologiche delle varie popolazioni di cellule staminali, il ruolo della nicchia tissutale nel riparo tissutale e le strategie per mantenere lo stato funzionale di un tessuto.
Qui sotto potete trovare i nomi dei sei vincitori, il titolo e la descrizione del loro progetto:
Department of Dermatology, University Hospital Essen, Germania
Progetto: Puntare sul metabolismo delle cellule T per migliorare l'immunoterapia del cancro nei pazienti con melanoma umano
Negli ultimi anni la ricerca si è concentrata sul metabolismo immunitario che ha mostrato indicazioni promettenti per modulare gli obiettivi metabolici per regolare l'immunità anti-cancro. Tuttavia, non è ancora chiaro come il microambiente tumorale (TME) nei pazienti con cancro conferisca la funzione di cellule immunitarie durante la terapia. Faremo un ulteriore passo verso la ricerca traslazionale e studieremo le interazioni metaboliche delle cellule immunitarie e del melanoma nei pazienti con melanoma. Il TME è noto per modellare la funzione delle cellule immunitarie prima e durante la terapia, dissezioneremo questa plasticità metabolica al fine di identificare nuovi modulatori metabolici che siano in grado di potenziare la funzione anticancro delle cellule immunitarie durante l'immunoterapia e di superare la resistenza alla terapia. La soluzione di questo problema cambierà il modo in cui pensiamo al metabolismo del cancro/immunitario e a come manipolarlo per un beneficio terapeutico per i pazienti.
Interface de Recherche Fondamentale et Appliquée en Cancérologie U1113 Inserm, Strasbourg, Francia
Progetto: Ruolo del recettore nucleare dell'ormone tiroideo TRα1 nella plasticità delle cellule staminali del cancro del colon
La disfunzione delle cellule staminali (SCs) e la loro trasformazione in cellule staminali del cancro (CSCs) porta alla recidiva del tumore e alle metastasi. Nel cancro colorettale (CRC), questa disfunzione è promossa dalla deregolazione delle vie di attivazione del segnale Wnt, Notch e BMP. Nel nostro laboratorio, abbiamo fortemente contribuito a questo campo studiando l'importanza del segnale dipendente dagli ormoni tiroidei (THs). I TH agiscono attraverso i recettori nucleari TRs, che sono fattori di trascrizione modulati dall’ormone tiroideo T3. Studi precedenti del nostro laboratorio hanno dimostrato che l'up-regolazione del recettore TRα1 deregolamenta le vie Wnt, Notch e BMP e partecipa all'inizio e alla progressione dei tumori attraverso l'azione sui progenitori e sulle cellule staminali (SC). Quindi, una migliore conoscenza delle proprietà e della natura delle cellule che esprimono TRa1 nella mucosa intestinale normale e nei tumori è necessaria per capire meglio come TRa1 partecipi allo scenario altamente complesso della plasticità cellulare e del cancro. L'obiettivo finale è quello di avere nuove strade per trovare terapie più efficaci.
Prof. John McKinney, Swiss Federal Institute of Technology, Losanna (EPFL), Svizzera
Progetto: Come le interazioni polibatteriche modellano le infezioni del tratto urinario e i risultati del trattamento antibiotico
Il progetto "Come le interazioni polibatteriche modellano le infezioni del tratto urinario e i risultati del trattamento antibiotico" affronta un problema biomedico di primo livello, poiché le infezioni del tratto urinario sono estremamente comuni, sono una delle principali cause di morbilità e mortalità umana in tutto il mondo e sono caratterizzate da alti tassi di ricorrenza dopo un trattamento antibiotico apparentemente efficace. Anche se le infezioni polibatteriche sono state collegate a esiti clinici più gravi, c'è stato sorprendentemente poco lavoro fatto per chiarire i meccanismi sottostanti. La mia proposta mira ad affrontare questo problema importante e relativamente trascurato. Il lavoro che propongo non solo farà avanzare la nostra comprensione attualmente limitata delle infezioni polibatteriche, ma potrà anche indicare la strada per lo sviluppo di nuove e migliori strategie per il trattamento di queste infezioni.
Affiliation: Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, USA
Progetto: Miglioramento dell'osteoartrite con RNA circolare esogeno usando una piattaforma ibrida di nano-consegna
L'osteoartrite (OA) è una delle principali cause di disabilità nei pazienti anziani. Tuttavia, mancano farmaci efficaci per il trattamento dell'OA. Recentemente, l'RNA messaggero (mRNA) ha guadagnato popolarità, ma rimane inesplorato nell'OA a causa della difficoltà di trasportare l’mRNA instabile. In questo studio usiamo l'RNA circolare esogeno (circRNA) per superare la breve emivita dell'mRNA.
Questo approccio massimizzerà la traduzione della proteina funzionale dai circRNA Klotho, la nostra terapia RNA target per l'OA che è l'ormone anti-invecchiamento e gioca un ruolo cruciale nell'omeostasi della cartilagine, per ridurre l'espressione della MMP 13. Il trasporto efficiente dei circRNA è ottenuto usando un ibrido lipide-polimerico di nanoparticelle (HLP) “funzionalizzato” con un peptide che mira al collagene di tipo II quando viene somministrato per iniezione intra-articolare, il che dovrebbe proteggere l'integrità della cartilagine e la struttura articolare generale nell'OA.
Laboratory of Translational Cardiomyology, Department of Development and Regeneration, Stem Cell Research Institute, KU Leuven, 3000 Leuven, Belgio
Progetto: X-MET: un tessuto muscolare ingegnerizzato vascolarizzato come patch cardiaco per la riparazione dell'infarto miocardico
Il cuore adulto mostra una scarsa capacità rigenerativa dopo una lesione. Per questa ragione, il trapianto di cellule e gli approcci di ingegneria tessutale sono considerate le più valide opzioni terapeutiche. Diverse popolazioni cellulari sono state ampiamente utilizzate per trattare il miocardio infartuato. Tuttavia, la limitata capacità delle cellule trapiantate di stabilire connessioni funzionali con i cardiomiociti ospiti ha raffreddato l'entusiasmo per il loro uso clinico. X-MET, eX-vivo Muscle Engineered Tissue, è un costrutto tridimensionale che mostra diverse proprietà morfo-funzionali di un muscolo in vivo. Studi preliminari hanno dimostrato che gli stimoli meccanici innescano un rimodellamento funzionale del X-MET verso una struttura simile al miocardio. Su queste basi, il progetto mira a fornire valide prove per l'uso di X-MET quale utile strumento sperimentale per la medicina rigenerativa, in grado di ripristinare, mantenere o migliorare la funzione dei tessuti.
Bambino Gesù Children’s Hospital IRCCS, Roma, Italia
Progetto: Studio degli effetti mediati da stimolazioni meccaniche combinate sulla generazione di cellule stromali mesenchimali (derivate da ECM) per la medicina rigenerativa
In questo progetto gli effetti mediati dal condizionamento meccanico sulla generazione di matrice extracellulare derivata dalle cellule (CD-ECM) saranno valutati per possibili applicazioni di ingegneria tissutale su misura per il paziente e per la medicina rigenerativa. Il razionale del progetto è che la somiglianza biologica delle CD-ECM alle loro controparti in vivo e la complessità naturale garantiscono una bioattività prevalente, fornendo così l'opportunità di produrre microambienti con proprietà biologiche e biofisiche personalizzabili in un ambiente controllato. A questo scopo, le cellule stromali mesenchimali umane (MSC) saranno coltivate sotto stimoli meccanici combinati (rigidità della matrice controllata + sollecitazione di taglio del fluido/carichi meccanici di vibrazione verticale) per valutare le proprietà della ECM derivata e la fattibilità di utilizzare la ECM caricata meccanicamente MSC-derivata come piattaforma per migliorare la differenziazione osteogenica.